9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮

中文名	9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮
英文名	9-Bromo-3-(2-Bromo Acetyl)-10,11-Dihydro-5H-dibenzo(c,g) Chromen-8(9H)-one
别名	9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C, G]色烯-8(9H)酮 9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]苯并吡喃-8(9H)-酮 9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-苯并[D]萘并[2,3-B]吡喃-8(9H)- 9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮 9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-苯并[D]萘并[2,3-B]吡喃-8(9H)-酮韦帕他韦中间体 9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮
英文别名	Velpatasvir Impurity 7 Velpatasvir Intermediate 6 9-Bromo-3-(2-bromo-acetyl)-10,11-dihydro-5H,9H-6-oxa-benzo[a]ant 9-bromo-3-(2-bromo acetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-(9H)-one 9-bromo-3-(2-bromo acetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-(9H)-one 9-Bromo-3-(2-Bromo Acetyl)-10,11-Dihydro-5H-dibenzo(c,g) Chromen-8(9H)-one 9-Bromo-3-(2-bromo-acetyl)-10,11-dihydro-5H,9H-6-oxa-benzo[a]anthracen-8-one 9-Bromo-3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtha[2,3-b]pyran-8(9H)-one 9-Bromo-3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
CAS	1438383-89-1
EINECS	807-426-3
化学式	C19H14Br2O3
分子量	450.12
密度	1.734±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	610.2±55.0 °C(Predicted)

9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮 - 性质

9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮是一个有机化合物。以下是它的一些性质：

3. 外观：这个化合物是固体，可能是结晶性粉末或结晶体。
5. 溶解性：它在一些常见的溶剂中有一定的溶解性，如氯仿、二氯甲烷等。但它可能在水中溶解性较差。
6. 稳定性：该化合物在常温下相对稳定，但在热或光的作用下可能发生分解或反应。
7. 光谱特征：该化合物在红外光谱和核磁共振谱等分析中会显示出特定的峰和吸收带，用于结构确认和鉴定。
8. 化学性质：该化合物可能具有一些典型的二苯并酮化合物的化学性质和反应性，如亲电加成、还原反应等。

这些是该化合物的一些基本性质，提供了对其性质的初步了解。具体的性质可能还需要进一步的实验和研究来确定和验证。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮 - 用途与合成方法

9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮是一种具有多种应用的有机化合物。以下是它的一些主要用途和合成方法。

用途：
荧光染料：其结构中的芳香环和酮基团，这种化合物可以作为一种荧光染料，用于荧光显微镜、生物标记和生物成像研究等领域。

合成方法：
9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮的合成方法如下所示：
从苯酚和丙酮出发，通过酸催化下的Aldol缩合反应，生成染料前体或成为色酮的3-(2-乙酰基)-2-丙酮酸。
然后，在适当的条件下，将染料前体与溴代烃反应，引入溴原子，形成9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮。
经过提纯和结晶，得到纯品。
在进行化学合成时，应遵循安全操作规程，并妥善处理化学废物。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮 - 简介

9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮，也简称为Br-BDPC，是一种有机化合物。下面是关于这种化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：Br-BDPC是无色或淡黄色晶体
- 溶解性：可溶于乙醇和二氯甲烷，不溶于水

用途：它也被用作科学研究中的实验试剂。

制法：
制备Br-BDPC的方法主要通过合成和反应得到。具体的制备方法可以是：

将10,11-二氢-5H-二苯并(C,G) CHROMEN-8(9H)-酮与溴在氯仿等溶剂中反应。
将反应产物与酰化试剂（如溴乙酰）在碱性条件下反应。
通过结晶纯化获得最终产物Br-BDPC。

安全信息：
Br-BDPC是一种化学物质，应注意以下安全事项：
- 该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道产生刺激和损害。操作时应使用适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜和防护服。
- 在操作或储存过程中，避免与氧化剂和强酸接触，以免引发危险反应。
- 在使用和处理时，要遵循正确的实验室操作程序和安全指南。

最后更新：2024-04-09 15:16:42

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